蛋白質(zhì)是生物體內(nèi)各項(xiàng)生命活動(dòng)的主要執(zhí)行者，蛋白質(zhì)的合成、修飾、折疊和組裝受到精密調(diào)控。根據(jù)中心法則，遺傳信息從DNA經(jīng)由mRNA傳遞到蛋白質(zhì)。這個(gè)過(guò)程主要受到四個(gè)水平的精密調(diào)控：轉(zhuǎn)錄調(diào)控、轉(zhuǎn)錄后調(diào)控、翻譯調(diào)控和翻譯后調(diào)控。翻譯調(diào)控的幅度和強(qiáng)度超過(guò)了轉(zhuǎn)錄、mRNA降解和蛋白質(zhì)降解的總和。因此，在翻譯組水平研究RNA的翻譯事件至關(guān)重要。翻譯組研究能夠直接捕捉正在被核糖體翻譯的mRNA,揭示基因表達(dá)在翻譯層面的動(dòng)態(tài)變化，包括翻譯起始、延伸速率及潛在的非經(jīng)典翻譯事件。

此外，越來(lái)越多的證據(jù)表明，長(zhǎng)非編碼RNA(IncRNA)、環(huán)狀RNA(circRNA)等非編碼RNA也可能存在翻譯活性，產(chǎn)生功能性微蛋白，這進(jìn)一步凸顯了翻譯組學(xué)研究的重要性。結(jié)合轉(zhuǎn)錄組、蛋白組及表觀轉(zhuǎn)錄組(如m⁶A修飾)數(shù)據(jù)，翻譯組分析有助于構(gòu)建更完整的基因表達(dá)圖譜。因此，開(kāi)展翻譯組研究不僅是對(duì)傳統(tǒng)中心法則的深化，更是解析復(fù)雜生命活動(dòng)的一環(huán)。

翻譯組學(xué)的研究技術(shù)有多聚核糖體圖譜分析(Polysomeprofiling)、核糖體新生鏈復(fù)合物測(cè)序(RNC-seq)、翻譯核糖體親和純化測(cè)序(TRAP-seq)和核糖體印跡測(cè)序(Ribosomeprofiling,又稱(chēng)為Ribo-seq)。Polysomeprofiling利用核糖體沉降系數(shù)較大的特性分離多聚核糖體，是經(jīng)典的翻譯組檢測(cè)技術(shù)，是評(píng)估翻譯效率的“金標(biāo)準(zhǔn)"。

Polysomeprofiling是基于蔗糖密度梯度離心，將細(xì)胞質(zhì)RNA分離成多個(gè)組分：游離RNA,結(jié)合核糖體40S或60S亞基、單核糖體(80S)或多聚核糖體等。一條正在翻譯的mRNA可同時(shí)結(jié)合多個(gè)核糖體，結(jié)合核糖體組分的RNA與胞質(zhì)總RNA的比例可以直接反映翻譯水平。后續(xù)可以分別收集40S、60S、80S和多聚核糖體，用于RNA或蛋白質(zhì)分析，也可以通過(guò)酶消化檢測(cè)disome。

送樣要求

樣本的保存和運(yùn)輸

液氮速凍。-80℃保存，干冰運(yùn)輸

01量化翻譯效率

Polysome profiling可精確分離核糖體亞基、單核糖體及多核糖體組分

Polysome profiling分離組分可用于分析樣品整體翻譯活性，計(jì)算翻譯效率(TE)。

02解析翻譯調(diào)控機(jī)制

Polysomeprofiling可作為Disome/Trisome-seq等技術(shù)的預(yù)檢測(cè)環(huán)節(jié)。在酶切后進(jìn)行Polysomeprofiling分析，通過(guò)發(fā)現(xiàn)disome或trisome的變化來(lái)檢測(cè)核糖體碰撞(collision)與翻譯停滯(stalling)現(xiàn)象。

03捕捉翻譯活性動(dòng)態(tài)變化

Polysomeprofiling體現(xiàn)RNA在各組分中的分布變化，可捕捉藥物處理、應(yīng)激、病理等條件下的翻譯活性的動(dòng)態(tài)變化。

04 多維整合驗(yàn)證

Polysomeprofiling下游產(chǎn)物可進(jìn)行多種檢測(cè)：高通量測(cè)序分析全局翻譯狀態(tài)；RT-qPCR驗(yàn)證不同條件下特定基因的翻譯狀態(tài)；WB/質(zhì)譜驗(yàn)證翻譯活性，還可分析翻譯調(diào)控因子的功能。

05 新穎翻譯事件挖掘

Polysome profiling可以挖掘潛在可翻譯的ncRNA